Blood:弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势基因座的高发突变

2022-02-28 04:52 来源:北京男科医院

中心点:CD37基因上的机能完全恢复普遍性凋亡主要见于在免疫优势位点的弥漫普遍性大B蛋白质失智症CD37凋亡型失智症B蛋白质表现为CD37蛋白质表面定位毁坏,这使抗CD37外科手术或可以外科手术B蛋白质失智症摘要:四次区域普遍性膜肽CD37主要表达于成熟B免疫球蛋白表面,现在正被作为外科手术B蛋白质失智症的新途径进行研究者。近期,研究者医务人员发现在Cd37敲除的小鼠中,CD37缺失可抑止形成自发普遍性B蛋白质失智症,而且还与弥漫普遍性大B蛋白质失智症(DLBCL)病人的预后不良之外。本研究者共对137则有原发普遍性DLBCL病人进行CD37凋亡分析,最主要44则有发源地睾丸或中枢神经另有统的原发普遍性免疫优势位点之外普遍性DLBCL(IP-DLBCL)。CD37凋亡在IP-DLBCL病则有中的外显率高达23%(10/44),但在非IP-DLBCL病则有中未检测到CD37凋亡。检测到的CD37凋亡最主要10个错义凋亡、1个缺失和3个剪接位点凋亡。CD37错义凋亡的建模和机能分析显示,机能普遍性完全恢复表现位失智症B蛋白质蛋白质膜上的CD37肽表达毁坏。本研究者为系统地者IP-DLBCL的分子机制提供了新的思路,提醒抗CD37外科手术对无CD37凋亡的DLBCL病人更有益。原始出处:Suraya Elfrink, et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 :blood.2019001185; doi: https://doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文另有尼斯针灸(MedSci)原创编译器,刊文需授权!
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