Myovant口服促性腺激可抑制释放激可抑制拮抗剂relugolix的癌III期试验成功

2021-11-15 11:35 来源:北京男科医院

Myovant月底了其III期HERO深入研究的乙型肝炎结果,该深入研究对早期癌患者中评价了每日一次低剂量relugolix的。在该数据的支持下,该公司将于2020年年末向美国食品和药物管理局(FDA)提出新新药提出新申请(NDA)。该试制达到了主要西端和所有六个主要次要西端,每天接受relugolix疗法的女性记事96.7%的人将睾丸激亦同长时间抑制到去势程度。此外,该药物在48周的长时间睾丸激亦同抑制作用下揭示出新不劣于leuprolide acetate的效果-分作96.7%和88.8%-组间区别为7.9%。药效学结果还揭示,在开始relugolix疗法后,没有睾丸激亦同耀斑,并且最低睾丸激亦同程度在疗法中断后的90天内恢复到正常程度。卡罗莱纳的县泌尿学深入研究中心自然科学主任兼HERO计划监督委员会团体尼尔·肖尔说,低剂量促性腺激亦同释放激亦同(GnRH)-HT用于疗法早期癌已经被渴望多年。如果获得审批,relugolix将成为早期癌女性的首个低剂量可选择。早期癌的疗法一般而言关乎特异性给与疗法,该疗法可将睾丸激亦同降低至非常低的程度,一般而言称为去势程度。每年法国至少有47700个原先癌病例,相当于每天约130个,占法国女性所有新诊断帕金森氏症病例的26%。原始来历:_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯自然科学(MedSci)原创编译整理,刊文需授权!
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