阿斯利康高血压复方药物在III期临床中获积极数据
2021-11-15 11:35 来源：北京男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月末13日公布了独创三组合成治疗saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究的积极数据资料。该项研究是一项多中的心、随机、双盲、活物依此、24周的III期试验，在服用二甲双抗病毒仍仍未充分高度集中高血压总体的2改型糖尿病患者中的积极开展，核查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加治疗的和安全性，主要终点是24周时糖化血浆HbA1c从基线总体的叠加。
阿斯利康的研究数据资料表明，与saxagliptin+二甲双抗病毒治疗三组和dapagliflozin+二甲双抗病毒治疗相比较，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双抗病毒治疗三组糖化血浆（HbA1c）从基线总体拿到了显著更大幅的提高（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的患者显著付诸HbA1c总体少于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究中的，不良事件发生率在各三组近似于。
阿斯利康原先在2014年启动一项III期试验，以核查dapagliflozin用于1改型糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（狄恩列汀，类药物：Onglyza）属于DPP-4消除剂，机制是在总体升高时通过通过增强肠促甲状腺激素的活性，降低甲状腺激素的囚禁，并提高肝脏转化成的的总体。
阿斯利康的dapagliflozin（类药物：Forxiga）是一种选择性可逆性磷-来进行转运蛋白（SGLT2）消除剂，单一于甲状腺激素发挥功用，在肾脏中的选择性消除SGLT2，可促使太多的从分泌物中的排出。SGLT2是一类专一性分布在肾脏近曲小管S1段的转运体，其生理功用是促进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟批文。
校对： zhongguoxing上一篇：经常性勃起的原因
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