Blood：TP53突变对MDS和继发性AML病因的影响
2021-11-29 10:00 来源：北京男科医院
体蛋白质基因特异性是甲状腺增生精神状态综合征(MDS)和水肿急性滋养蛋白质白血病(SAML)患儿病因的这两项密切相关。值得注意是TP53特异性，代表了一种不同的原子队列，携带TP53特异性的患儿的病因往往都很差。然后，这些不良结果潜在的确切致病机制尚未详述。
在本研究课题中的，Sallman等描述了TP53特异性和野生型MDS和SAML患儿致病微环境中的的恶性奎尔的微生物学特征及其推移。
值得注意的是，PD-L1在TP53特异性型患儿胚胎干蛋白质中的的表达显著上升，这与MYC大幅提极高和MYC的负管控变异miR-34a(p53RNA靶标)显著下调有关。此外，TP53特异性型患儿的甲状腺中的浸润的OX40+蛋白质危险性T蛋白质和来进行T蛋白质数量显著增大，与ICOS+和4-1BB+NK蛋白质增大一样。
在TP53特异性型病例中的，极高致病抑制调节性T蛋白质(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)逐次。最后，较极高比例的甲状腺浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是整体成功率的一个非常显著的单独计算变异。
综上所述，本研究课题表明，TP53特异性型MDS和SAML的微环境具有致病特权和回避基因型，这也许是患儿不良病因的主要传动装置因素，并明确指出致病调节外科手术策略性也许为这一类亚群患儿提供好处。
原始引自：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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