体表肿物,如何推论良恶

表皮肥大物基本上不想都只地多见于，但有些表皮肥大物或许会浮现变化，如何判断其良性还是恶性呢?看肥大物的多见于更快蛋白质有多见于的趋势，良性的蛋白质长得慢，肥大物一旦浮现多见于更快加快，将来，比如一两个月末、两三个月末比从前都是了，了了或数倍地长大，或许是恶变的乏善可陈。这个多见于更快没有绝对值，主要是相对从前的比较。

一看年纪：青壮年多为良性，年过以上尤其是老年多为恶性。

二看口部：上皮蛋白质肥大大基本上是良性的。若肥大大的上皮蛋白质在锁骨上下，则应当忘了转移癌。长在上的肥大物，也有不大的危险性。一般口部的黑痣，癌变的更进一步甚小，而手掌、臀部和腰际等易偶尔受到刺激口部的黑痣，则比较容易恶变。

三看菱形：菱形游戏规则、圆形或椭圆形、外缘确实者，都是同属良性;反之亦然，菱形不游戏规则、外缘不清、外层凸凹不平者，多为恶性。

四看延展性：肥大物越硬，恶性的更进一步越大。

五看多见于更快：恶性肥大物多见于更快慢;而多见于更快慢、几年乃至十几年变化不大的肥大物，多为良性。另外，本来多见于更快慢的突然变快，则要警惕癌变的或许。

六看社区活动度：良性者社区活动度不大，即与周围组织分立;而恶性者社区活动度小，甚至不社区活动，与黏膜及基底部粘连。

七看单发或多发：如在腹部、腹股沟处找到多个延展性不大上皮蛋白质，由可社区活动到相结合特罗斯季亚涅齐，应当忘了恶性淋巴瘤的或许;在急慢性炎性病灶附近找到少数上皮蛋白质肥大大，且有触痛、不硬，应当忘了由炎症造成了。

八看有无破溃：表皮肥大物若牵涉到破溃，除了黏膜病，就应当忘了恶性。

九看是否头痛：初发肥大物如有触痛，都是由炎症造成了，因恶性肥大物初期一般不想头痛。

十看；还有病因：；还有晕眩、消瘦、贫血等损耗病因，恶性的更进一步相当大些。

以上10项要同步进行综合分析，一旦作出行凶恶性的判断，就要适时就诊。