Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的冲击
2021-12-27 10:11 来源：北京男科医院
体细胞内遗传是骨髓增生精神状态综合征(MDS)和原发性急性髓细胞内前列腺癌(SAML)患者病状的关键决定因素。特别是TP53变异，均是由了一种不同的分子队列，携带TP53变异的患者的病状经常都很差。然后，这些经常性结果潜在的确切致病机制尚未说明了。
在本学术研究中所，Sallman等描述了TP53变异和野生型MDS和SAML患者抗病毒微环境中所的恶性他的团队的抗病毒学特征及其变化。
值得一提的是的是，PD-L1在TP53变异型患者造血干细胞内中所的隐含特别是在增加，这与MYC调升和MYC的但球队调控因子miR-34a(p53转录靶标)特别是在下调有关。此外，TP53变异型患者的骨髓中所显现出来的OX40+细胞内毒性T细胞内和特别设计T细胞内数量特别是在下降，与ICOS+和4-1BB+NK细胞内下降一样。
在TP53变异型病例中所，高糖皮质激素调节性T细胞内(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。终于，较高比例的骨髓显现出来ICOS High/PD-1neg Tregs是总体成功率的一个更加特别是在的独立假设因子。
综上所述，本学术研究表明，TP53变异型MDS和SAML的微环境具有抗病毒特权和回避表观，这可能是患者经常性病状的主要飞轮因素，并提出抗病毒调节外科手术方针可能为这一类亚群患者备有某种程度。
原始典故：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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